PHIMOSTOP
Phimose behandeln ohne Beschneidung
Medizinisches Gerät zur natürlichen Behandlung der Phimose (vorhautverengung).
- Echte Ergebnisse werden durch schrittweise Dehnung erzielt: mit 22 medizinischen Silikonröhrchen fördert es die natürliche Regeneration elastischer Zellen und ersetzt Narbengewebe.
- Geeignet für alle Arten von Phimose: behandelt sowohl erworbene als auch angeborene Phimose effektiv.
- Schmerzfrei und wenig invasiv: verfügt über ein spezielles Befestigungssystem, das es ermöglicht, das Gerät Tag und Nacht für eine kontinuierliche, schmerzfreie Behandlung zu tragen.
- EU-Patent und CE-Kennzeichnung: medizinprodukt der Klasse I, das einzige patentierte in Europa und beim italienischen Gesundheitsministerium registriert.
- Kein Rezept erforderlich.
Studien der Universität Rom Tor Vergata zeigen, dass 80% der Patienten Phimostop vor einer Beschneidung empfehlen.
Auch in 3 bequemen Raten OHNE ZINSEN
Projektiert und hergestellt in ITALIEN
ANONYMER und KOSTENLOSER Versand innerhalb von 48 STUNDEN
SICHERE Bezahlung Auch in RATEN
REZEPTFREI
Recht auf WIDERRUF
Phimostop ist das einzige vom italienischen Gesundheitsministerium validierte Medizinprodukt zur Behandlung von Phimose unter Vermeidung derZirkumzision und ist Gegenstand einer klinischen Studie an der Poliklinik der Universität von Tor Vergata in Rom
TECHNISCHE DATEN
| Rohre | 22 progressive Größe ab 6 mm bis 42,75 mm mit 1,75 mm Progression |
| Bandpflaster | Ein 5 m langes Klebeband, um den Schlauch mit den Flügeln stabil zu halten |
| Material | Medizinisches Silikon |
| Wiederverwendbar | Desinfizieren Sie einfach vor dem Gebrauch. Kann mit Seife und Wasser gewaschen werden |
| Patent | EU patent 2648642 |
| Validierung | Gültigt vom italienischen Gesundheitsministerium Nr.1058196 |
PHIMOSE BEHANDELN OHNE ZIRKUMZISION
Phimostopist ist ein Medizinprodukt, das den Patienten in das Stadium vor dem Auftreten der Phimose zurückversetzen soll, ohne dass die Notwendigkeit eines chirurgischen Eingriffes der Zirkumzision besteht.
Phimostop besteht aus 22 in medizinischem Silikon gefertigten Elementen, die entwickelt und hergestellt wurden, um die bewährte Technik der Hautdehnung (Dilatation) auf den phimotischen Ring wenn dieser einem progressiven und konstanten Druck ausgesetzt wird, anzuwenden.
Die einzelnen Elemente sind so konzipiert, dass sie sich auf der Eichel positionieren und eine progressive und sanfte Dilatation bewirken, die direkt auf den von der Verengung betroffenen Teil wirkt.
Die Röhrchen bestehen aus medizinischem Silikon und können dank eines patentierten Verschlusssystems problemlos Tag und Nacht getragen werden.
Durch das Phimostop-Verfahren wird der Narbenring geschwächt und ausgedünnt, sodass das Wachstum neuer elastischer Zellen, die die unelastischen Zellen innerhalb kurzer Zeit ersetzen, unterstützt wird. Auf diese Weise kann die Vorhaut die Freilegung der Eichel zulassen.
Und genau aus diesem Grund kann die Verwendung von Phimostop eine Zirkumzision überflüssig machen.
PHIMOSE IN VOLLKOMMENER SICHERHEIT BEHANDELN
Das Produkt Phimostop wurde vom Gesundheitsministerium am 13.1.2014 unter der Nr. 1058196 validiert und wird von Phimomed Srls hergestellt.
Vom BD/RDM-System zugewiesene Registriernummer: 1058196
CND-Klassifizierung: U9099 – GERÄTE FÜR DAS UROGENITALSYSTEM – SONSTIGE
Gegenstand einer klinischen Studie am Policlinico Tor Vergata in Rom mit dem Titel “Kann die Beschneidung bei erwachsenen Männern mit Phimose vermieden werden? Ergebnisse der prospektiven Phimostop-Studie”.
Die klinische Forschung wurde in der internationalen Zeitschrift ” Translationale Andrologie und Urologie ” im Jahr 2021 veröffentlicht.
Das italienische Patent wurde unter der Nr. RM 2010A000632 am 06.12.2010 angemeldet und anschließend unter der Nr. 0001406753 am 07.03.2014 erteilt.
Erhalten auch als EU-Patent unter der Nr. 2648642.
Phimostop ist ein Medizinprodukt der Klasse I das Rezeptfrei bestellt werden kann. Das Material wurde gemäß den geltenden Vorschriften getestet:
– F.D.A. Titel 21 Abschnitt CFR 177.2600 & BfR XV (Silikon) Lebensmittelindustrie
– USP Classe VI, ISO 10993 & 3A Hygienestandard für den medizinischen Bereich
– KTW, W270, WRAS, ACS Zulassung für den Trinkwassersektor
– Europäisches Arzneibuch EP 3.1.9 Pharmazeutischer Sektor
– Prüfung anch ISO 10993 und USP Klasse IV
